La petite fuite lors de l'occlusion de l'auricule gauche par Watchman pourrait avoir des conséquences...
Les essais cliniques réalisés aux Etats-Unis par la FDA (Food and Drug Administration) sur l'occlusion percutanée de l'auricule gauche grâce à différents appareillages ont finalement considéré qu'après l'implantation du système occlusif, la présence d'une fuite < 5 mm autour de l'appareillage...